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pg电子官网海岳医药行业质量治理（GMP、GSP）解决计划
制药行业是强监管行业，在药品研发、生产、流通和使用各环节受规则严格监管，质量是制药行业的生命线。随着国家政策推动制药行业智能化升级，智能制造试点示范项目逐渐增多。另一方面质量监管增强及质量要求提升，新修订《药品治理法》正式实施，生产效率的提升日趋迫切。第三方面盘算机化系统验证要求，全生命周期的危害治理，增强系统对数据宁静、完整性等支撑要求的落地，质量治理系统在医药企业运营中越来越重要并发挥更重要的价值。
pg电子官网海岳紧跟医药行业质量管控热点，提供“GMP治理”和“GSP治理”两大应用计划，满足企业在GMP物料质量、GSP业务流程控制需求，资助企业建立以批号为基础的药品追溯体系，完善质量治理体系建设。通过系统验证、数据共享，在合规、透明基础上，利用新的信息化技术提高药品生产、流通效率，满足数据完整性要求。
制药行业是强监管行业，在药品研发、生产、流通和使用各环节受规则严格监管，质量是制药行业的生命线。随着药品治理法及新版药品生产质量治理规范对制药企业在质量目标、流程规范、历程控制、审计追踪等方面的标准和要求进一步提高，在质量事故一票反对的前提下，严格执行治理规范体系、确保告竣质量治理目标是制药企业生存的最基本条件。
同时，新版药品经营质量治理规范对医药流通企业的质量治理、经营行为提出更高规范要求，企业在药品采购、贮存、销售、运输等环节接纳有效的质量控制步伐，确保药品质量。GSP所强调的种种行为规范与ERP日常治理关系密切。新版GSP包括了对企业信息系统应用的相关内容，强调了信息系统的功效全面化、流程科学化、质量控制自动化。
随着国家政策推动制药行业智能化升级，智能制造试点示范项目逐渐增多。另一方面质量监管增强及质量要求提升，新修订《药品治理法》正式实施，生产效率的提升日趋迫切。第三方面盘算机化系统验证要求，全生命周期的危害治理，增强系统对数据宁静、完整性等支撑要求，质量治理系统在医药企业运营中越来越重要并发挥更重要的价值。
pg电子官网海岳紧跟医药行业质量管控热点，提供“GMP治理”和“GSP治理”两大应用计划，满足企业在GMP物料质量、GSP业务流程控制需求，资助企业建立以批号为基础的药品追溯体系，完善质量治理体系建设。通过系统验证、数据共享，在合规、透明基础上，利用新的信息化技术提高药品生产、流通效率，满足数据完整性要求。
GMP治理
GMP治理是一套适用于制药行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产历程、包装运输、质量控制等方面按国家有关规则抵达质量要求， 形成一套可操作的作业规范资助企业改善企业质量情况，实时发明生产历程中保存的问题并加以改善。 药品食品的质量问题越来越成为社会各界关注的焦点问题，一套完善的质检体系也一定是现在制药行业不可缺氨赡一个重要组成部分。
为了配合制药企业能更好的治理质检体系，增强企业在同行业中的市场竞争力，pg电子官网以 GMP 标准为基础，整合近些年pg电子官网质量治理软件在各大制药企业应用中的经验，对pg电子官网 GMP 治理软件重新计划设计。系统以合规性为基础，通过业务流程优化和大数据剖析等，实现企业产品质量的连续提升和事情效率不绝提高。pg电子官网 GS 制药行业 GMP7.0 包括实验室治理和 GMP 质量治理两部分。实验室治理实现对制药企业实验室的全面治理，GMP 质量治理实现质量治理部对证量全面管控。
系统以GMP合规性为基础，系统的架构设计完全切合盘算机验证的要求，支持审计跟踪及电子签名，可实现电子化纪录，切合FDA 21CFR Part11的要求。pg电子官网GMP治理产品即相对独立，又与GS供应链、GS生产制造，GS资产治理等要害应用无缝集成，通过流程优化，数据共享等方法，可提高各部分的协同效率和内部事情效率。
pg电子官网GMP治理产品即相对独立，又与GS供应链、GS生产制造，GS资产治理等要害应用无缝集成，通过流程优化，数据共享等方法，可提高各部分的协同效率和内部事情效率。
pg电子官网GMP实验室治理是依据切合GMP治理规范和先进的盘算机技术研发的QC实验室治理系统，主要包括检验治理、留样治理、稳定性考察、情况监测、检验剖析、检验资源治理和OOS/OOT治理8个子系统。 并可与电子实验纪录本、电子称量设备等系统和硬件集成。
pg电子官网GMP质量治理凭据QA要害业务内容和SOP事情流程进行设计，主要包括供应商治理、放行治理、缺乏格治理、偏差治理、变换治理、纠正与预防步伐、投诉与不良反应治理7个子系统。系统的流程和业务控制点切合GMP治理规范要求，通过实施pg电子官网GMP治理可以提高GMP规范性。
GSP治理
pg电子官网医药GSP治理软件是专业的制药行业治理软件，可以资助制药企业实现GSP的全面治理。系统以GSP合规性为基础，结合新版GSP治理规范要求和医药行业监管趋势，实现电子化纪录，切合GSP治理规范要求。
pg电子官网医药GSP治理产品与GS供应链等要害应用无缝集成，在系统中预制各经营流程的质量控制功效，实现上下业务环节的数据流转和控制，与采购、销售以及收货、验收、贮存、养护、出库复核、运输等功效形成内嵌式结构，对各项经营运动进行管控，对不切合药品监督治理执规律则以及《规范》的行为进行识别及控制，确保各项质量控制功效的实时和有效。
通过流程优化，数据共享等方法，可提高各部分的协同效率和内部事情效率。
pg电子官网GS医药GSP治理是依据新版GSP治理规范，使用先进的盘算机技术研发的治理系统，主要包括资质初审、首营治理、采购治理、收货与验收、贮存与养护、销售治理、出库治理、运输与配送、售后治理、问题药品、人员与培训、设备与设施、审批中心、档案治理、直调业务、变换治理、数据导入和基础数据18个� ？樽槌�。
建立以批号治理为基础的药品追溯体系
在物料精细化治理的基础上，系统通过批号治理建立药品追溯体系。在药品生产企业，从原质料采购、请验、检验、入库、领料、制品产出以批号形玉成业务追溯。好比采购业务对生产厂家原始批号治理、批号效期治理。质检端按批请验、复检，批次翻牌治理进行收支库控制及按批放行。在生产端严格按物料配方、工艺路线权限治理，满足企业数据保密要求；完善的计划运行体系治理，通过批号买通供应与生产、生产与销售、业务与质量的全面协同，满足产品用料追溯需求，同时提供车间精细治理核算基础。
在药品流通企业批号贯串于药品采购、收货验收，养护及销售出库、问题药品、售后效劳等全流程。在营销端，关于渠道流程治理拥有包括直连客户端、EXCEL客户端、等多种按批次流向抓取工具（手段），满足企业对商业、医院、药店等多维度终端流向数据的收罗应用。
GMP质量治理
·全面质量管控业务协同，历程治理标准化，历程数据可追溯
实现了从采购→质量→生产→质量→销售的业务流程闭环，通过上下游票据的关联，可以更好的进行信息追溯，实现多业务之间的协同治理。
·增强业务管控及预警
通过准时任务、消息提醒等技术，实现对供应商/客户的资质证照的效期预警、货仓物料的有效期预警、稳定性考察/留样视察纪录的效期预警等多种期限预警。
·实现多系统数据同步
通过接口的开发与对接，实现与LIMS等系统之间数据的实时同步，实现了数据的实时通报和共享。
·实现质量� ？橛氩晒骸⑾壑涞男卫�
通过对供应商资质证照的审查、对供应商采购规模的控制，通过对采购物料的检验状态控制，实现对采购业务的控制；
通过对客户资质证照、对客户经营规模的控制，通过对产制品的检验状态的控制，实现对销售业务的控制。
·实现质量� ？橛肟獯嬷涞男卫�
通过对放行状态、检验状态的控制，实现了看待检、及格、缺乏格等物料的收支库控制。
基于GMP要求，进一步完善在库物资治理，包括原质料、产制品的批次治理、效期治理、状态治理等，加速物料流动、避免物料失效逾期、减少库存积压。
·支撑并满足盘算机化系统验证效劳要求
通过系统审计追踪一方面实现操作员登录、翻开功效纪录，另一方面实现跟踪所有票据或电子纪录的插入、修改及删除操作。电子签名实现对数据变革前后比照、时间、操作人员及原因，并对纪录可形成数据追溯，满足盘算机化系统验证要求，提供验证咨询效劳。
·建立种种质量剖析台账，协助企业质量回首，辅助企业质量决策
实现物料批次与质量的可追溯盘问，通过对证检数据有效的整合与挖掘，建立种种质量剖析台帐，辅助企业质量决策。
医药GSP治理
融合GSP治理，体现GSP治理监控下的对采购、购进验收、贮存、销售及售后效劳等环节治理。
·数据标准、数据共享
建立统一的业务基础数据形成标准化。提升物料在流转历程中的准确性，数据共享复用与交互。好比开户申请、首营审批、客户档案一体化精细化治理。
·流程规范，内外部集成一体化，业务精细化
做到流程、纪录、报表的统一，实现数据汇总剖析，为企业提供准确、实时的纪录数据支持。好比外部连接第三方三方货仓、物流平台，自动形成采购、销售、养护纪录，提高效率。内部买通采购、库存、销售业务流程，实现业务统一及权限控制。
·切合规则
满足GSP规则治理要求，所有纪录变换执行相应审批流程，相关纪录做到电子化可追溯。
·治理输出，提供决策依据
形成了标准化的治理规范与标准化的业务流程规范，支撑集团治理输出治理留痕、数据可追溯、危害可监控。
